При схрещуванні шиншилових кроликів
Питання з біології:При схрещуванні шиншилових кроликів (серія мати) в потомстві спостерігається розщеплення 3: 1 (3 шиншилових і 1 білий) і потомства тип взаємодії генів. Складіть рішення задачі. Обгрунтуйте результати схрещування.Відповіді і пояснення 1
Мати Aа шиншиловое х Батько Аа Шиншиловийза фенотипом 3: 1. 2 закон Менделя.Знаєте відповідь? Поділіться їм!
Як написати хороший відповідь?
Щоб додати хороший відповідь необхідно:- Відповідати достовірно на ті питання, на які знаєте правильну відповідь;
- Писати детально, щоб відповідь була вичерпною і не спонукав на додаткові питання до нього;
- Писати без граматичних, орфографічних і пунктуаційних помилок.
- Копіювати відповіді зі сторонніх ресурсів. Добре цінуються унікальні і особисті пояснення;
- Відповідати не по суті: «Подумай сам (а)», «легкотня», «Не знаю» і так далі;
- Використовувати мат – це нешанобливо по відношенню до користувачів;
- Писати в верхньому регістрі.
Є сумніви?
Не знайшли відповідного відповіді на питання або відповідь відсутня? Скористайтеся пошуком по сайту, щоб знайти всі відповіді на схожі питання в розділі Біологія.Труднощі з домашніми завданнями? Не соромтеся попросити про допомогу – сміливо задавайте питання!Біологія – наука про живих істот і їх взаємодії з середовищем.Головна> Документ
Інформація про документ |
Дата додавання: |
Розмір: |
Доступні формати для скачування: |
I ° I ° X h Y, мати (здорова, з II групою крові) – 1 А 1 ° Х Н Х Н;генотип дочки: I ° I ° X H X h (здорова, з I групою крові);3) ймовірність народження хворого сина з IV групою крові (J A I B X h Y) -0%.№ 2. У дрозофіли сіре забарвлення тіла (А) домінує над чорною (а). Ознака забарвлення тіла успадковується по аутосомним типом, а домінантний ген червоного забарвлення очей (W) і рецесивний ген білого забарвлення очей (w) локалізовані в Х-хромосомі. Чернь самка з сірим тілом схрещуються з червонооким самцем з чорним тілом, в потомстві з’явилася самка з ознаками самця. Визначте генотипи батьків, генотип з’явилася самки, а також фенотип і генотипи інших нащадків від цього схрещування.генотипи батьків: мати чернь з сірим тілом (AaX w X w);
Батько червоноокий з чорним тілом (aaX w Y);генотип самки, що з’явилася від схрещування: червоноока з чорним тілом (aaX w X w);фенотип і генотипи інших нащадків: червоноока з сірим тілом (AaX w X w); Про: білоокий з сірим тілом (AaX w Y),
білоокий з чорним тілом (aaX w Y).№ 3. На підставі родоводу встановіть характер успадкування ознаки (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи дітей в першому і в другому поколіннях.ознака рецесивний, зчеплений з підлогою;генотипи дітей першого покоління: дівчинка-носій X D X d і
хворий хлопчик X d Y;генотипи дітей другого покоління: дівчатка – X D X d (носій),
X d X d (хвора), хлопчики – X D Y (здоровий), X d Y (хворий).№ 4. Жінка з темними зубами (її батько має білі зуби) вийшла заміж за перепончатопалого чоловіка з білими зубами. Потемніння зубів – домінантна ознака, зчеплений з Х-хромосомою, а перепончатопалость передається через Y-xpoмосому (В). Визначте: генотипи батьків, фенотип і генотип можливих нащадків; ймовірність народження перепончатопалой дівчинки з білими зубами.генотипи батьків: батько перепончатопалий з білими зубами (X a Y B), мати з темними зубами (Х А Х а);фенотип і генотипи можливих нащадків: дівчатка – з темними зубами (Х А Х а), з білими зубами (Х а Х а); хлопчики перепончатопалий з темними зубами (X A Y B), перепончатопалий з білими зубами (X a Y B);ймовірність народження перепончатопалой дівчинки з білими зубами – 0%, так як ген перепончатопалості локалізована в Y-хромосомі, а в генотипі жінки Y-хромосома відсутня.№ 5. Єдина дитина карооких батьків з нормальної згортанням крові народився хворим на гемофілію та з блакитними очима (коричневий колір очей – домінантний аутосомний ознака, а гемофілія – рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою ознака). Визначте генотипи батьків, генотип дитини і її стать.I) генотипи батьків: кароока з нормальною згортанням крові (AaX H X h), кароокий з нормальною згортанням крові (AaX H Y);2) генотип дитини: aaX h Y (блакитноокий, хворий на гемофілію);3) стать дитини: хлопчик.№ 6. Єдина дитина короткозорих карооких батьків має блакитні очі і нормальний зір (коричневий колір очей і короткозорість – домінантні, аутосомні ознаки). Визначте: генотипи батьків, генотип дитини і фенотип можливих нащадківгенотипи батьків: мати і батько – АаВb, АаВb (кароокі і короткозорі);генотип дитини – aabb (блакитноокий з нормальним зором);фенотип можливих нащадків: кароокі короткозорі (А_В_), кароокі з нормальним зором (A_bb), блакитноокі короткозорі (ааВ_), блакитноокі з нормальним зором (aabb).№ 7.. При схрещуванні шиншилових кроликів (суцільна сіра масть) в потомстві спостерігається розщеплення 3: 1 (3 шиншилових: 1 білий). Визначте генотипи батьків і нащадків, а також тип взаємодії генів.1) генотипи батьків: батьки гетерозиготності, так як в потомстві відбулося розщеплення – a ch a;2) генотипи потомства: 3 шиншилових кролика (1 a ch a ch, 2 a ch a) і I білий (аа);3) тип взаємодії генів – множинний алелізм.№ 8. При схрещуванні дігетерозіготних рослин запашного горошку з пурпуровими квітками спостерігається розщеплення за фенотипом у співвідношенні 9: 7 (9 пурпурних: 7 білих). Визначте генотипи батьків, генотипи і фенотипи нащадків і тип взаємодії генів.генотипи батьків: АаВЬ;Генотип і фенотип нащадків: 9 пурпурні (А В): 7 білі(3 A_bb; 3aaB_; I aabb);тип взаємодії генів – комплементарное дію генів.№ 9. Від черепаховій кішки народилося кілька кошенят, один з яких виявився чорним котом. Які генотипи батьків і потомства? Визначте тип взаємодії генів.1) генотипи батьків: мати (черепахова) – Х А Х У (гамети: Х А, Х в), батько (рудий) – X B Y (гамети: Х B, Y);2) генотипи потомства: кішки: Х А Х У (черепахова), Х В Х В (руда); коти: X A Y (чорний), X B Y (рудий);3) тип взаємодії генів – зчеплене з підлогою спадкування ознак (зчеплене з Х-хромосомою).№ 10. У людини коричневий колір очей (А) домінує над блакитним, нормальна пігментація шкіри (В) – над альбінізмом. Гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. Кароокий чоловік-альбінос, мати якого була блакитноокою, одружився на блакитноокою жінці-альбіноса. Визначте генотипи батьків, генотипи і фенотипи нащадків.1) генотипи батьків: кароокий альбінос – Aabb (гамети: Ab, ab), блакитноока альбінос – aabb (гамети: ab);2) генотипи нащадків: Aabb, aabb;3) фенотип нащадків: 50% – кароокі альбіноси, 50% – блакитноокі альбіноси.№ 11. Жінка виходить заміж за хворого на гемофілію. Якими будуть діти, якщо: 1) жінка здорова і не несе ген гемофілії; 2) жінка здорова, але несе ген гемофілії; 3) жінка хвора на гемофілію?I) всі діти будуть здорові;2) 50% дочок і 50% синів будуть хворі;3) всі діти будуть хворі.№ 12. У людини коричневий колір очей домінує над блакитним, а здатність краще володіти правою рукою – над ліворукістю, причому гени обох ознак знаходяться в різних хромосомах. Обоє батьків кароокі правші, гетерозиготні за обома ознаками. Яка ймовірність народження: 1) кароокого (дружиною) правші; 2) кароокого (дружиною) лівші; 3) блакитноокого (дружиною) лівші?1) 9/16; 2) 3/16; 3) 1/16.№ 13.У пологовому будинку переплутали двох дітей. Батьки одного з них мають I і IV групи крові, батьки другого – II і III. Дослідження показало, що діти мають II та IV групи крові. Визначте, хто чия дитина.1) у батьків з групами крові I та IV можуть бути діти з групами крові II і III;2) у батьків з групами крові II і III можуть бути діти з групами крові I, II, III і IV; 3) дитина з 11-ю групою крові належить першій парі батьків, а дитина з IV-ю групою крові – другій парі.№ 14. Спочатку популяція складалася з 70% особин з генотипом АА і 30% – з генотипом аа. Визначте в процентах частоти генотипів АА, Аа і аа після встановлення в популяції рівноваги.виходячи з формули р 2 + 2pq + q 2 = 1,
частота генотипу АА р 3 = 0,7 2 = 0,49;частота генотипу Аа 2pq = 2 х 0,7 х 0,3 = 0,42;частота генотипу аа q 2 = 0,3 2 = 0,09.№ 15. За родоводу, представленої на малюнку, встановіть характер успадкування ознаки, позначеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою). Визначте генотипи дітей в першому і в другому поколіннях.
ЕЛементи відповіді:1) ознака рецесивний, що не зчеплений з підлогою;2) генотипи дітей 1-го покоління: дочка Аа, син Аа;3) генотипи дітей 2-го покоління: дочка аа.№ 16. У дурману пурпурна забарвлення квіток (А) домінує над білою (а), колючі насіннєві коробочки (В) над гладкими (b). Від схрещування дурману з пурпуровими квітками і гладкими коробочками з рослиною, що має білі квіти і колючі коробочки, отримано 320 рослин з пурпуровими квітками і колючими коробочками і 423 – з пурпуровими квітками і гладкими коробочками. Які генотипи батьків і нащадків? Який характер успадкування ознак?I) генотипи батьків: ааbb (пурпурові квіти і гладкі коробочкн), АаВb (білі квіти і колючі коробочки);2) генотипи потомства: АаВb (пурпурові квіти і колючі коробочкн), Aabb (пурпурові квіти і гладкі коробочки);3) характер успадкування ознак – незалежне успадкування.№ 17. У дрозофіли гени сірого забарвлення тіла (А) і нормальної довжини крил (В) зчеплені один з одним і знаходяться в одній хромосомі, рецесивні гени чорного забарвлення і зародкових крил також зчеплені. При схрещуванні дрозофіли з сірим тілом і нормальними крилами з самцем, що має чорне тіло і зародкові крила, було отримано потомство: 83% дрозофіл мали батьківські ознаки і 17% були з перекомбініровать ознаками. Визначте генотипи батьківських форм, генотипи і фенотипи нащадків. Поясніть отримані результати.1) генотипи батьків: самка – АаВb (сіре тіло і нормальні крила), самець – aabb (чорне тіло і зародкові крила);2) генотипи потомства: АаВb (сіре тіло і нормальні крила), aabb (чорне тіло і зародкові крила) – 83%; Aabb (сіре тіло і зародкові крила), АаВb (чорне тіло і нормальні крила) – 17%;3) гени зчеплені, але в результаті кросинговеру відбувається порушення зчеплення і у 17% потомства з’являються перекомбініровать ознаки.№ 18. У людини ген нормальної пігментації шкіри (А) домінує над альбінізмом (відсутність пігментації), а ген відсутності потових залоз рецесивний (b) і зчеплений з Х-хромосомою. Жінка з нормальною пігментацією шкіри і нормальним розвитком потових залоз, батько якої був альбіносом і без потових залоз, виходить заміж за альбіноса з нормально розвиненими потовими залозами. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків і можливого потомства, ймовірність народження в цій сім’ї дітей з відсутністю потових залоз і з нормальною пігментацією шкіри і їх стать.№ 19. У дрозофіли рецесивний ген жовтого забарвлення тіла локалізована в Х-хромосомі. З потомства від схрещування самця з сірим тілом і самки з жовтим тілом взяли самку, яку схрестили з самцем з сірим забарвленням тіла. Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, генотипи і фенотипи можливого потомства, підлогу і ймовірність появи нащадків – носіїв гена жовтого забарвлення тіла.
№ 20. Гемофілія (несвёртиваніе крові) успадковується як рецесивна ознака (h), зчеплений з Х-хромосомою. Батьки здорові, але батько матері був болів на гемофілію.Складіть схему рішення задачі. Визначте генотипи батьків, очікуваного потомства, підлогу і ймовірність появи нащадків, у яких буде відсутній ген, що викликає розвиток гемофілії.
№ 21. У сім’ї, де батьки мають нормальний зір, син – з атрофією зорового нерва. Гени нормального зору (А) і атрофія зорового нерва (а) локалізовані в Х-хромосомі. Визначте генотипи батьків, сина – з дефектом зору, підлогу і ймовірність народження дітей, носіїв гена атрофії зорового нерва. Складіть схему рішення задачі.(Завдання з Кириленко А.А., Колесніков С.І. «Біологія. Підготовка до ЄДІ 2010», навчально-методичний посібник, вид-во «Легіон», Ростов-на-Дону, 2009р).завдання 1. Чоловік з I групою крові, хворий на гемофілію, одружився на здоровій жінці (всі її предки здорові) з II групою крові. У них народилася здорова дочка з I групою крові. Визначте: генотипи батьків, генотип дочки і ймовірність народження хворої на гемофілію сина з IV групою крові від шлюбу цієї дочки зі здоровим чоловіком з IV групою крові.Рішення задачі: Дана задача на дигибридное схрещування, тому що розглянуті успадкування двох незчеплених один з одним ознак. Перша ознака – успадкування гемофілії (необхідно враховувати, що ген гемофілії зчеплений з X хромосомою); друга ознака – група крові (зчеплений з J хромосомою).Р ♀ J J Х Х х ♂ J J Х УII група крові, здорова I група крові, хворий на гемофіліюГ J Х, J Х J X, J УF1 ♀ J J Х Х ♂ J J Х УII група крові, здорова II група крові, здоровий♀ J J Х Х ♂ J J Х УI група крові, здорова I група крові, здоровийТак як у даній подружньої пари народилася здорова дочка з I групою крові, отже мати є гетерозиготною.Р ♀ J J Х Х х ♂ J J Х УII група крові, здорова I група крові, хворий на гемофіліюГ J Х, J Х J X, J УF1 ♀ J J Х Х ♂ J J Х УII група крові, здорова II група крові, здоровий♀ J J Х Х ♂ J J Х УI група крові, здорова I група крові, здоровий♀ J J Х Х х ♂ J J Х Упро Н про h А H A В H BГ J Х, J Х J X, J У, J Х, J УF2 ♀ J J Х Х ♂ J J Х УII група крові, здорова II група крові, здоровий♀ J J Х Х ♂ J J Х УIII група крові, здорова III група крові, здоровий♀ J J Х Х ♂ J J Х УII група крові, здорова II група крові, хворий на гемофілію♀ J J Х Х ♂ J J Х УIII група крові, здорова III група крові, хворий на гемофіліювідповідь: генотип батьків – ♀ J J Х Х і ♂ J J Х УII група крові, здорова I група крові, хворий на гемофіліюгенотип дочки – ♀ J J Х ХI група крові, здороваймовірність народження сина хворого на гемофілію з IV гр.крові ♂ J J Х У – 0%.Завдання 2.У дрозофіли сіре забарвлення тіла (А) домінує над чорною (а). ознака забарвлення тіла успадковується по аутосомним типом, а домінантний ген червоного забарвлення очей (W) і рецесивний ген білого забарвлення очей (w) локалізовані в Х-хромосомі. Чернь самка з сірим тілом схрещуються з червонооким самцем з чорним тілом, в потомстві з’явилася самка з ознаками самця. Визначте генотипи батьків, генотип з’явилася самки, а також фенотип і генотипи інших нащадків від цього схрещування.Рішення задачі: задача на дигибридное схрещування, тому що розглянуті успадкування двох незчеплених один з одним ознак. Перша ознака – забарвлення тіла дрозофіли успадковується по аутосомним типом, друга ознака – фарбування очей локалізована в Х-хромосомі.А – сіре забарвлення тілаа – чорне забарвлення тілаX – червоноока особинаX – чернь особинаР ♀ А * Х Х х ♂ а а Х Учернь з сірим тілом червоноокий з чорним тіломГ A Х, * Х a X, a УF1 ♀ aa Х Х ♂ Aa Х Учервоноока з чорним тілом білоокий з сірим тіломчервоноока з сірим тілом чернь з * тіломТак як в потомстві з’явилася червоноока самка з чорним тілом, отже самка мати буде гетерозиготна за першою ознакою.Р ♀ А а Х Х х ♂ а а Х Учернь з сірим тілом червоноокий з чорним тіломГ A Х, а Х a X, a УF1 ♀ aa Х Х ♂ Aa Х Учервоноока з чорним тілом білоокий з сірим тіломчервоноока з сірим тілом білоокий з чорним тіломвідповідь: генотипи батьків – ♀ А а Х Х і ♂ а а Х Учернь з сірим тілом червоноокий з чорним тіломгенотип з’явилася самки – ♀ aa Х Хчервоноока з чорним тіломГенотип і фенотип інших нащадків даного схрещування –♂ Aa Х У ♀ Aa Х Х ♂ АA Х Убілоокий з сірим тілом червоноока з сірим тілом білоокий з чорним тіломЗавдання 3.На підставі родоводу встановіть характер успадкування ознаки, виділеного чорним кольором (домінантний або рецесивний, зчеплений або не зчеплені з підлогою), генотипи дітей в першому і в другому поколіннях.
♂ ♀ | Н A Х | А У | Н * Х | * У |
Н A Х | Н Н ♀ААХХ карегл. норм. сверт. | Н ♂ААХУ карегл. норм. сверт. | Н Н ♀А * ХХ карегл. норм. сверт | Н ♂А * ХУ карегл. норм. сверт |
* А Х | Н * ♀ААХХ карегл. норм. сверт. | * ♂ААХУ карегл. ?. сверт. | Н * ♀А * ХХ карегл. норм. сверт | * ♂ А * ХУ карегл. ?. сверт. |
Н * Х | Н Н ♀А * ХХ карегл. норм. сверт. | Н ♂А * ХУ карегл. норм. сверт. | Н Н ♀ ** ХХ? Очі норм. сверт | Н ♂ ** ХУ? Очі норм. сверт |
* * Х | Н * ♀А * ХХ карегл. норм. сверт. | * ♂А * ХУ карегл. ?. сверт. | Н * ♀ ** ХХ? Очі норм. сверт | h ♂ ааХУ блакитноокий, гемофилик |
♂ ♀ | Н A Х | А У | Н a Х | a У |
Н A Х | Н Н ♀ААХХ карегл. норм. сверт. | Н ♂ААХУ карегл. норм. сверт. | Н Н ♀АaХХ карегл. норм. сверт | Н ♂АaХУ карегл. норм. сверт |
h А Х | Н h ♀ААХХ карегл. норм. сверт. (Носить) | h ♂ААХУ карегл. гемофилик | Н h ♀АaХХ карегл. норм. сверт (носить) | h ♂ АaХУ карегл. гемофилик |
Н a Х | Н Н ♀АaХХ карегл. норм. сверт. | Н ♂АaХУ карегл. норм. сверт. | Н Н ♀aaХХ блакитноока норм. сверт | Н ♂aaХУ блакитноокий. норм. сверт |
h a Х | Н h ♀АaХХ карегл. норм. сверт. (Носить) | h ♂АaХУ карегл. гемофилик | Н h ♀aaХХ блакитноока норм. сверт (носить) | h ♂ ааХУ блакитноокий, гемофилик |
♂ ♀ | АВ | Ав | аВ | ав |
АВ | ААВВ каріглазий короткозорий | Аавв каріглазий короткозорий | Аавв каріглазий короткозорий | АаВв каріглазий короткозорий |
Ав | Аавв каріглазий короткозорий | Аавв Каріглазий норм. зір | АаВв каріглазий короткозорий | Аавв Каріглазий норм. зір |
аВ | Аавв каріглазий короткозорий | АаВв каріглазий короткозорий | ааВВ блакитноокий короткозорий | аавв блакитноокий короткозорий |
ав | АаВв каріглазий короткозорий | Аавв Каріглазий норм. зір | аавв блакитноокий короткозорий | аавв блакитноокий норм. зір |
♂ ♀ | АВ | Ав | аВ | ав |
АВ | ААВВ пурпурні | аавв пурпурні | аавв пурпурні | АаВв пурпурні |
Ав | аавв пурпурні | аавв білі | АаВв пурпурні | аавв білі |
аВ | аавв пурпурні | АаВв пурпурні | ааВВ білі | аавв білі |
ав | АаВв пурпурні | аавв білі | аавв білі | аавв білі |